因業務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

吸收速率檢測：通過監測材料在模擬體液中的質量變化，計算單位時間內的吸收百分比，確保材料降解速度符合預期設計值，避免過快或過慢影響實際應用效果。

降解產物分析：采用色譜技術分離和鑒定材料降解后產生的化學物質，評估其毒性及環境影響，防止有害殘留物積累導致生物安全風險。

生物相容性測試：評估材料與生物組織的相互作用，包括細胞增殖和炎癥反應觀察，確保材料在植入或接觸時不會引發不良反應。

力學性能變化檢測：測量材料在降解過程中的強度、彈性和硬度變化，分析吸收對結構完整性的影響，為材料使用壽命提供依據。

化學穩定性評估：測試材料在酸堿或氧化環境中的耐腐蝕性，監測分子結構變化，確保吸收過程不導致意外分解或失效。

微生物降解檢測：在特定微生物培養條件下，觀察材料被微生物分解的程度，評估其在自然環境中的可吸收性及環保性能。

毒性測試：通過細胞培養或動物模型，檢測降解產物對生物體的急性或慢性毒性，確保材料吸收后無健康危害。

質量損失測量：精確稱量材料在測試前后的質量差異，計算吸收率百分比，為降解動力學提供定量數據。

形態變化觀察：利用顯微技術分析材料表面和內部結構變化，識別吸收導致的孔隙或裂紋，評估材料功能退化情況。

熱穩定性分析：測量材料在溫度變化下的降解行為，確定吸收過程中的熱分解特性，預測材料在高溫環境中的表現。

檢測范圍

可吸收縫合線：用于外科手術傷口閉合的材料，需在體內逐步降解并被吸收，避免二次手術取出，其吸收速率直接影響愈合效果。

骨科固定螺釘：植入骨骼以固定骨折部位的裝置，要求緩慢降解并被骨組織替代，吸收過程需確保力學支撐不提前失效。

藥物緩釋系統：包裹藥物的載體材料，在體內控制釋放藥物同時被吸收，檢測可確保載體降解與藥物釋放同步，提高治療效果。

組織工程支架：支持細胞生長和分化的三維結構，需在組織再生過程中逐步吸收，避免殘留物干擾新組織形成。

傷口敷料：應用于皮膚創傷的覆蓋材料，在愈合時被吸收或降解，檢測可防止敷料殘留導致感染或炎癥。

環保包裝材料：用于食品或日用品包裝的可降解塑料，需在堆肥或自然環境中快速吸收，減少環境污染和廢棄物積累。

農業用可降解薄膜：覆蓋土壤以保水保溫的材料，在農作物生長周期內被微生物吸收，檢測確保其不殘留有害化學物。

牙科植入物：用于牙齒修復或替代的部件，在口腔環境中逐步吸收并與骨整合，檢測可避免植入失敗或并發癥。

心血管支架：植入血管以支撐狹窄部位的裝置，需在血管重塑后完全吸收，檢測確保降解產物無血栓風險。

化妝品用微膠囊：包裹活性成分的微粒，在皮膚上釋放后被吸收，檢測可控制降解速度，避免成分過早釋放或殘留。

檢測標準

ASTMF1980-2021《醫療設備降解測試標準指南》：規定了模擬體液環境下材料降解速率的測試方法，包括樣品制備、測試條件和數據記錄要求。

ISO10993-13:2023《醫療器械生物學評價第13部分：聚合物降解產物的定性與定量》：國際標準，定義了聚合物材料降解產物的分析流程，確保生物相容性和安全性評估。

GB/T16886.15-2022《醫療器械生物學評價第15部分：金屬與合金降解產物的測試》：國家標準，針對金屬植入物的降解測試，涵蓋產物分離和毒性評估方法。

ISO14855-1:2020《塑料材料需氧生物降解測定》：國際標準，規定了塑料在堆肥環境中的生物降解測試，評估吸收速率和最終降解程度。

ASTMD6400-2022《塑料可堆肥性標準規范》：定義了塑料材料在工業堆肥條件下的降解性能要求，包括吸收時間限值和殘留物標準。

檢測儀器

紫外-可見分光光度計：通過測量材料在特定波長下的吸光度變化，監測降解過程中化學鍵斷裂或產物形成，提供吸收速率的定量數據。

掃描電子顯微鏡：高分辨率成像設備，觀察材料表面和截面形態變化，如孔隙形成或結構塌陷，評估吸收對微觀結構的影響。

高效液相色譜儀：分離和定量分析降解產物中的化學成分，檢測殘留物濃度，確保無毒性物質積累在生物環境中。

力學測試機：施加拉伸或壓縮載荷，測量材料在降解過程中的強度、模量和斷裂點變化，評估吸收導致的力學性能退化。

恒溫恒濕箱：模擬體內或環境溫濕度條件，加速材料降解過程，監測質量損失和形態變化，預測長期吸收行為。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件